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Irinotecan
Irinotecan
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Irinotecano

Aparência: Pó amarelo claro
Nº CAS: 97682-44-5
Fórmula: C33H38N4O6
Função: Drogas antineoplásicas
País de origem: China
Grau: Grau farmacêutico
Prazo de entrega do pedido:7-15dias
Método de pagamento: T/T, Paypal, Western Union
Quantidade mínima: 1kg
Quantidade em estoque: 50 kg

Descriçãoline

O queno'sIrinotecano?

Irinotecanoé um derivado semi-sintético da camptotecina solúvel em água. Este produto e seu metabólito SN38 são inibidores da topoisomerase I do DNA. O complexo formado com topoisomerase I e DNA pode causar quebras na fita simples do DNA, prevenir a replicação do DNA e inibir a síntese de RNA, que é a fase S do ciclo celular. Especificidade.

introduction of irinotecan

PEspecificação do produto

Nome do Produto:

Irinotecano

Nº CAS:

97682-44-5

Aparência:

Pó amarelo claro

EINECS:

691-567-9

Fórmula:

C33H38N4O6

Ponto de fusão:

222-223 grau

Ponto de ebulição:

873,4±65.0 grau

Densidade:

1,40±0,1 g/cm3

 

Função da Matrina

Ensaios clínicos em larga escala demonstraram que o cloridrato de irinotecano tem efeitos inibitórios significativos em uma variedade de tumores, como câncer de cólon, câncer de pulmão de pequenas células, câncer retal, leucemia, etc., e ainda é eficaz contra casos resistentes ao fluorouracil. Portanto, o cloridrato de irinotecano atraiu atenção generalizada em todo o mundo.

Irinotecan pathway

Aplicativo

É um medicamento de primeira linha para câncer colorretal avançado e também pode ser usado para quimioterapia adjuvante pós-operatória; também tem certos efeitos sobre o câncer de pulmão, câncer de mama, câncer de pâncreas, etc.

application of irinotecan

Reações adversas

1. Diarréia retardada

A taxa de incidência é de 80% a 90%, dos quais 39% são casos graves. O tempo mediano de início é o 5º dia após a ingestão do medicamento, com duração média de 4 dias. Casos graves podem ser fatais. A diarreia que ocorre 24 horas após a ingestão do medicamento deve ser considerada como diarreia retardada. Assim que ocorrerem as primeiras fezes aquosas ou motilidade abdominal anormal, a loperamida oral deve ser iniciada imediatamente. A primeira dose é de 4 mg e depois de 2 mg, uma vez a cada 2 horas. No mínimo 12 horas, e continuar tomando o medicamento por 12 horas após a última evacuação aquosa, sendo que o tempo máximo de toma do medicamento não deve ultrapassar 48 horas. Se a diarreia persistir após 48 horas, devem ser iniciados antibióticos orais profiláticos de amplo espectro (quinolonas) por 7 dias e outros tratamentos antidiarreicos devem ser usados.

2. Neutropenia grave

A taxa de incidência é de 39,6%. As reações gastrointestinais (náuseas, vômitos) são comuns, mas não graves. O uso profilático de filgrastim (G-CSF) ou sargramostim (GM-CSF) não é recomendado para neutropenia. Se ocorrer neutropenia retardada grave na primeira semana, seu uso poderá ser considerado.

3. Outra síndrome de acetilcolina

Inclui diarreia "precoce" (que aparece dentro de 24 horas), sudorese, aumento da salivação, distúrbios visuais, diarreia espástica e lacrimejamento. Se os sintomas acima forem graves, atropina 0,25 mg pode ser administrada por via subcutânea. A atropina profilática não é recomendada no primeiro ciclo, mas se ocorrerem sintomas graves, incluindo diarréia precoce, atropina 0, injeção subcutânea de 25 mg pode ser administrada profilaticamente no ciclo seguinte. Mucosite, alopecia, fadiga e toxicidade cutânea foram leves.

4. Efeito na função hepática

Em pacientes sem metástases hepáticas progressivas tratados com monoterapia, a incidência de elevações transitórias e leves a moderadas nos níveis séricos de aminotransferase, fosfatase alcalina e bilirrubina foi de 9,2%, 8,1% e 1,8%, respectivamente. Elevações transitórias leves a moderadas nos níveis séricos de creatinina ocorreram em 7,3% dos pacientes; AST, ALT, fosfatase alcalina ou fosfatase alcalina transitória (grau 1 e 2) ou A incidência de níveis elevados de bilirrubina foi de 15%, 11%, 11% e 10%, respectivamente. A incidência de elevações transitórias de grau 3 foi de 0%, 0%, 0% e 1% dos pacientes, respectivamente. Nenhum aumento de 4 graus foi observado.

 

 

embalagem e entrega

Peso da carga

Embalagem

Método de envio

Tempo de espera

5-50kg

Abaixo de 5kg Use saco de papel alumínio;5-25kg use saco PP de duas camadas e depois em caixa master ou tambor de papelão

Expresso internacional

7-10dias

100-200kg

25kg/tambor, use saco PP de duas camadas e depois em tambor de papelão

Transporte aéreo

7-10dias

Mais de 500kg

25kg/tambor, use saco PP de duas camadas e depois em tambor de papelão

Transporte marítimo

20-45dias

Normalmente a embalagem é de 25kg/tambor; acima de 50kg podemos enviar por via aérea; mais de 100kg podemos enviar por mar.

 

Perguntas frequentes

1. Posso obter uma amostra grátis?

Sim, podemos oferecer uma amostra deIrinotecano.

Qual é o prazo de pagamento?

O pagamento pode ser feito por T/T, cartão de crédito, Western Union, PayPal e muito mais.

3. Como sua fábrica garante a qualidade do produto?

Temos cerca de 10 anos de experiência nesta área, já temos um procedimento de controle de qualidade maduro. Também faremos a verificação final antes do envio para evitar qualquer problema.

4. Você pode fazer OEM para mim?

Aceitamos pedidos OEM.

5. Como entrar em contato conosco?

Você pode conversar conosco por e-mail, Whats-App ou simplesmente nos enviar um e-mail, um telefonema. Todos os nossos contatos são mostrados no site.

 

Podemos fornecer a maioria dos medicamentos antitumorais para o cliente. Se você tiver alguma dúvida ou quiser mais informações, entre em contato conosco pelo e-mail:info@haozbio.com

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