Pó de Lidocaína Pura

Descrição

Introdução do produto:

pó de lidocaína pura é um anestésico local e um fármaco antiarrítmico. É um derivado da cocaína, mas não tem alucinações e ingredientes que causam dependência. O cloridrato de lidocaína é um pó branco cristalino, pouco solúvel em água, sua toxicidade é equivalente à da procaína, mas o efeito anestésico local é forte e duradouro e tem boa penetração superficial. Pode ser injetado ou usado anestesia de superfície. A lidocaína é um anestésico local muito bom. Geralmente, o efeito ocorre um a três minutos após a administração e dura de uma a três horas. Usado para tratar úlceras orais. Como medicamento para distúrbios do ritmo cardíaco, não é usado com muita frequência, porque algumas pessoas temem que tenha efeitos colaterais de longo prazo. Algumas pessoas são alérgicas à lidocaína. Usado no tratamento de arritmia em 1963. É um medicamento para a prevenção e tratamento de infarto agudo do miocárdio e várias doenças cardíacas complicadas por arritmia ventricular rápida. É a droga de escolha para batimentos ventriculares prematuros, taquicardia ventricular e tremor ventricular no infarto agudo do miocárdio.

Propriedades físicas e químicas

Aparência e propriedades: pó cristalino branco

Densidade: 0,9944 g / cm3

Ponto de fusão: 66-69 ° C

Ponto de ebulição: 372,7ºC a 760mmHg

Ponto de inflamação: 179,2ºC

Estabilidade: estável. Incompatível com oxidantes fortes.

Fotos do produto:

Armazenamento e transporte:

Grandes quantidades devem ser armazenadas em um recipiente hermético fresco e seco.

Aplicativo:

O pó de lidocaína pura é um anestésico local e também pode ser usado no tratamento de emergência de arritmia ventricular. Com a pesquisa aprofundada das pessoas', sobre a lidocaína, descobriu-se que ela também mostra melhores efeitos no tratamento de outras doenças. Isso será resumido abaixo.

1. Tratamento da neurite vestibular A lidocaína pode bloquear a excitabilidade dos nervos simpáticos dos vasos sanguíneos, reduzir a contração do músculo liso vascular, aumentar a excitabilidade dos nervos parassimpáticos e atingir o objetivo de melhorar a microcirculação sanguínea. Pode melhorar o suprimento sanguíneo dos vasos sanguíneos ao redor do nervo vestibular do ouvido interno e eliminar o obstáculo do refluxo endolinfático. Método: Lidocaína 50-100 mg por via intravenosa, 200-400 mg em casos graves, adicionar 5% de glicose por via intravenosa, uma vez ao dia, 3 dias como um curso de tratamento.

2. Prevenção da resposta cardiovascular durante a extubação traqueal. A intubação endotraqueal de pacientes sob anestesia geral deve ser removida no final da operação, reduzindo a dose do anestésico até que o reflexo laringotraqueal seja restaurado. Reações cardiovasculares semelhantes às da intubação podem ocorrer durante a extubação e também causar tosse, o que é extremamente desfavorável para pacientes com hipertensão, doença coronariana e pressão intracraniana alta. A lidocaína pode prevenir essa reação, o uso é lidocaína 1,5 mg / kg por via intravenosa. O mecanismo está relacionado à depressão central ou depressão do coração.

3. Tratamento de convulsões graves em recém-nascidos Para convulsões recorrentes, a primeira carga de lidocaína é de 2 mg / kg, mais a dose de manutenção inicial de 6 mg / kg por via intravenosa por hora, e a dose é gradualmente reduzida em 3 dias.

4. Para inspeção de intubação gastroscópica Coloque lidocaína a 2% na boca, engula lentamente por 5 minutos e execute a inspeção de intubação após 10 minutos. Em comparação com o método de spray de tetracaína a 2%, a lidocaína tem as vantagens de economizar tempo, simplicidade e menos dor, e a lidocaína tem efeito sedativo, que pode eliminar o nervosismo do paciente, reduzir a secreção gástrica e a motilidade gástrica.

5. Tratamento da dor abdominal gástrica aguda A dor abdominal gástrica aguda é causada principalmente por indigestão aguda e aumento da secreção de ácido gástrico, congestão da mucosa, edema e até espasmo. A lidocaína oral pode aliviar esse tipo de dor, e o uso é de lidocaína a 2% 15 mg por via oral.

6. Tratamento da epilepsia A lidocaína pode passar através da barreira hematoencefálica, excitação e então inibir a atividade do neurônio central, e pode bloquear a transmissão das junções nervosas e musculares. É eficaz para o estado de mal epiléptico. Diluído com 0,1g de lidocaína e injetado por via intravenosa, a convulsão irá parar e a recorrência ainda será efetiva após a readministração.

7. Tratamento da asma. A lidocaína é um poderoso inibidor da tosse irritante e também pode inibir a asma brônquica. Método: 5 ml (100 mg) de lidocaína foram inalados por aerossol, uma vez ao dia, a respiração e a freqüência cardíaca voltaram ao normal, o sibilo desapareceu e o tempo de recuperação da gasometria arterial foi significativamente menor que o do grupo controle.

8. Tratamento dos soluços O mecanismo da lidocaína no tratamento dos soluços pode estar relacionado ao seu efeito bloqueador na condução nervosa periférica e central. Uso: Adicionar 100 mg de lidocaína ao conta-gotas Murphy' se adicionar 500 mg de glicose a 10% para manter uma infusão intravenosa a uma taxa de 30-40 gotas / min. Depois que os soluços forem controlados, mantenha-o por 1 a 2 dias.

9. Tratamento da cólica renal. A lidocaína tem antiespasmódico, ureter dilatado e efeitos analgésicos leves, que podem aliviar a cólica renal. Diluir com 100 mg de lidocaína e empurrar por via intravenosa e, em seguida, dar mais 200 mg para a infusão para infusão intravenosa.

10. Contração da bexiga não inibida após o tratamento. A lidocaína pode penetrar na mucosa para bloquear a condução dos nervos periféricos e é transformada em uma cola para administração no reto, que pode bloquear a condução nervosa do músculo detrusor e inibir a não inibição do músculo detrusor. Psiquiatra. Uso: Administração retal com verapamil 40 mg, 5 minutos depois, e em seguida infusão retal de 20 ml de lidocaína a 2%, a taxa efetiva (71%) é maior que a do grupo verapamil (38%).

Entrega& Envio:

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