Cloridrato de Minociclina

Introdução do produto

O cloridrato de minociclina, também conhecido como "dimetilaminotetraciclina" ou "memantina", é um antibiótico tetraciclina de amplo espectro. Liga-se ao tRNA, responsável pelo seu efeito bacteriostático. O cloridrato de minociclina tem um espectro mais amplo de atividade antibacteriana do que medicamentos similares. Devido à sua longa meia-vida, a concentração sanguínea do cloridrato de minociclina é duas a quatro vezes maior do que outros medicamentos de sua classe.
O cloridrato de minociclina é uma nova tetraciclina semissintética com alta eficiência, ação rápida e ação prolongada, e seu espectro antibacteriano é semelhante ao da tetraciclina. Aureus, Streptococcus e Escherichia coli resistentes à tetraciclina ainda são sensíveis a este produto. Clinicamente, é usado principalmente para infecções do trato urinário, infecções gastrointestinais, infecções ginecológicas, piodermite, infecções nos olhos e ouvidos, nariz e garganta, osteomielite e assim por diante.

 

Foto e ação do produto

 

Especificação do produto

 

Função do produto

O cloridrato de minociclina é um antibiótico de tetraciclina semissintético eficaz por via oral que atravessa a barreira hematoencefálica. O cloridrato de minociclina é um inibidor do fator induzível por hipóxia (HIF -1). antagonista. O cloridrato de minociclina tem efeitos anticancerígenos, antiinflamatórios e antagônicos ao glutamato. O cloridrato de minociclina diminui a neurotransmissão do glutamato e apresenta propriedades neuroprotetoras e efeitos antidepressivos. O cloridrato de minociclina inibe a síntese de proteínas bacterianas ligando-se à subunidade 30S do ribossomo bacteriano, resultando em efeitos bacteriostáticos.

 

Métodos de produção

Método para a preparação de cloridrato de minociclina, compreendendo as seguintes etapas: 1) Preparação de sanguinarina: A. Preparação de 7-ácido decloroclorídrico desmetil aureomicina: 7-ácido decloroclorídrico desmetil aureomicina foi dissolvido em etanol, trietilamina e foram adicionados carbono de paládio e uma reação foi realizada sob a condição de hidrogênio como gás protetor, e a solução de reação foi filtrada para obter uma torta de filtro, e então a torta foi lavada com etanol e seca para obter {{3} }ácido decloroclorídrico desmetil aureomicina; B, Preparação de santonina: 7- ácido decloroclorídrico desmetil clortetraciclina, metanol, ácido p-toluenossulfônico foi misturado e dissolvido a -5 grau, carbono de ródio foi adicionado e a reação foi realizada sob a condição de hidrogênio como um gás protetor, e a solução de reação foi reduzida para 5 graus, e trietilamina foi adicionada à pasta para ser dissolvida, e a solução de reação foi filtrada e lavada com metanol, o filtrado foi coletado e o pH do filtrado foi ajustado para 1.0 adicionando ácido clorídrico concentrado a {{10}} grau, o filtrado foi filtrado para obter a torta. Em seguida, a torta de filtro foi lavada com metanol e seca para obtenção de santol; 2) preparação de 7-iodosantoína: tome 5% em peso. porções de ácido forte ácido sulfúrico, 1 peso. porção de santol, 1 peso. porção de N-iodosuccinimida, dissolva o santol no ácido forte a 10 grau e, em seguida, a reação foi movida para um ambiente de baixa temperatura de 0 grau, adicione N-iodosuccinimida e a reação foi agitado por 2 h. O ponto final da reação da etapa 2) foi o seguinte: o líquido de reação foi medido por HPLC e descobriu-se que a solução de reação estava em um ambiente de baixa temperatura de -5 graus. Detecção por HPLC da solução de reação, quando o teor de ciclâmen é inferior a 3% para finalizar a reação. A solução de reação obtida na etapa 2) foi misturada com 10 em peso. porções de água para configurar a mistura, e a mistura fluiu através de uma coluna de separação equipada com 20 em peso. porções de resina adsorvente macroporosa dentro de 1 hora e depois eluídas com 30% em peso. porções de uma solução aquosa de metanol a 35% e depois eluída com 20% em peso. foram recolhidas porções de uma solução aquosa de metanol a 60% e eluente contendo o componente alvo; o eluente foi concentrado sob pressão reduzida a 40 graus, e o precipitado. O sólido foi filtrado e seco sob pressão reduzida a 30 graus durante 5 horas para obter 7-iodosanilina; 3) preparação de cloridrato de minociclina: 1 peso. de 7-iodosanilina, 10% em peso. de N,N-dimetilformamida, 0,01 em peso. de bis (trifenilfosfina) dicloropaládio foi dissolvido com agitação a 50 graus e, em seguida, 0,3% em peso de dimetilamino-trimetilestanano e 0,5% em peso de trietilamina foram adicionados. A reação foi agitada durante 6 h. O ponto final da reação na etapa 3) foi que a solução de reação foi detectada por HPLC e a reação foi encerrada quando o teor de 7-iodosanilina era inferior a 2%. A solução de reação obtida na etapa 3) fluiu através de uma coluna de separação equipada com 20% em peso porções de resina adsorvente macroporosa dentro de 2 horas e depois eluídas sequencialmente com 20% em peso. porções de água, 40% em peso. porções de solução aquosa de metanol a 20% e 10% em peso. porções de solução de metanol a 80%, e o eluato contendo o componente alvo foi coletado, e o eluato foi concentrado sob pressão reduzida e depois ajustado o pH da solução de reação para 1,0 com ácido clorídrico concentrado, enquanto a solução de reação foi então descolorida com ácido clorídrico ativado carbono. Depois disso, o pH da solução reacional foi ajustado para 3,8 com amônia, a cristalização por congelamento foi realizada e a torta de filtro foi seca após filtração para obter cloridrato de minociclina.

 

Aplicação do produto

 

Clinicamente, é usado principalmente para infecções respiratórias, urinárias, de pele e de tecidos moles causadas por bactérias resistentes a medicamentos, bem como meningite e seus portadores, osteomielite crônica, colecistite, gonorréia e assim por diante.

 

Entrega e embalagem

Costumamos embalar o PS com saco de alumínio em pó 1kg/saco, tambor de exportação 25kg/tambor.

Aceite também serviço de personalização de acordo com sua consulta.

Como entrega, podemos entregar o produto por correio, por mar, por via aérea, ect.

Para mais detalhes, confira a imagem a seguir para referência:

 

Se você tiver alguma dúvida ou perguntaCloridrato de minociclina, entre em contato com nosso e-mail:info@haozbio.com

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