Paroxetina

Introdução do produto

Paroxetina, commonly used as hydrochloride or mesylate. Hydrochloride is white or off-white, easily deliquescent crystalline powder, soluble in methanol, slightly soluble in anhydrous ethanol and methylene chloride, slightly soluble in water. Methanesulfonate is a white powder, odorless, solubility in water >lg/ml, ponto de fusão 147 a 150 graus. É um antidepressivo do tipo inibidor seletivo da recaptação da serotonina (ISRS), sua forma medicamentosa é o cloridrato de Paroxetina, nome comercial chinês "Seroxet" ou "Ke Worry" (Seroxat). É comumente utilizado no tratamento de fobia social, depressão e transtorno obsessivo-compulsivo na prática clínica.

 

Foto e ação do produto

 

Especificação do produto

Função do produto

 

A paroxetina é um antidepressivo que pertence à categoria dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS). A paroxetina afeta substâncias químicas no cérebro que podem estar desequilibradas em pessoas com depressão, ansiedade ou outras condições.

A paroxetina é usada principalmente para tratar a depressão, incluindo transtorno depressivo maior. Também é usado para tratar transtorno de pânico, transtorno obsessivo-compulsivo (TOC), transtorno de ansiedade, transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) e transtorno disfórico pré-menstrual (TDPM). Paroxetina, (1) é usada no tratamento da depressão. É adequado para o tratamento de pacientes deprimidos com transtornos de ansiedade, o efeito é mais rápido que os ADTs e o efeito a longo prazo é melhor que o da imipramina. (2) Também pode ser utilizado no tratamento de protofobia, fobia social e transtorno obsessivo-compulsivo.

 

Aplicação do produto

Este produto é um derivado da fenipiperidina, que é um ISRS, que pode inibir seletivamente o transportador 5-HT, bloquear a recaptação de 5-HT pela membrana pré-sináptica, prolongar e aumentar o efeito de {{2} }HT, produzindo assim efeitos antidepressivos. Na dose habitual, não houve efeito significativo noutros transmissores, excepto uma fraca inibição da recaptação de NA e DA. Pode ser completamente absorvido após administração oral, com biodisponibilidade de 50%, e sua absorção não é afetada por alimentos ou medicamentos. Há um efeito de primeira passagem. A meia-vida plasmática é de 24 horas e a meia-vida é prolongada em idosos. A taxa de ligação às proteínas plasmáticas é de 95%. Pode ser distribuído em todos os tecidos e órgãos do corpo, podendo também ser secretado pela mama. É metabolizado principalmente pelo fígado para produzir compostos de uridina, alguns dos quais são mediados pelo CYP2D6. Finalmente, é excretado do corpo através dos rins, e uma pequena parte é excretada pelas fezes através da secreção biliar. Paroxetina, (1) é usada no tratamento da depressão. É adequado para o tratamento de pacientes deprimidos com transtornos de ansiedade, o efeito é mais rápido que os ADTs e o efeito a longo prazo é melhor que o da imipramina. (2) Também pode ser utilizado no tratamento de protofobia, fobia social e transtorno obsessivo-compulsivo.

 

Precauções
(1) MA0Não pode ser usado dentro de duas semanas antes e depois de tomar este medicamento.

(2) Pacientes com histórico de epilepsia ou mania, glaucoma de ângulo fechado, tendência a sangramento, tendências suicidas ou histórico de estado depressivo grave devem ser usados ​​com cautela. Ainda pode ser utilizado com segurança em pacientes com insuficiência hepática e renal, mas a dose deve ser reduzida.

(3) Após a administração única, pode haver uma ligeira desaceleração da frequência cardíaca e das flutuações da pressão arterial, que geralmente não são clinicamente significativas, mas a reação deve ser observada em pacientes com doença cardiovascular ou infarto do miocárdio recém-descoberto.

(4) Só pode ser eficaz após 1 a 3 semanas de uso. É tempo suficiente para consolidar o efeito. Depressão, transtorno obsessivo-compulsivo e transtorno do pânico são tratados com períodos de manutenção mais longos.

(5) Foi relatado que a descontinuação rápida do medicamento pode causar síndromes: distúrbios do sono, irritabilidade ou ansiedade, náusea, sudorese, confusão. Para evitar reações de descontinuação, recomenda-se um regime de retirada: de acordo com a tolerância do paciente, se tolerado, a dose deve ser reduzida a uma taxa de 10 mg por semana, e a dose para 20 mg por dia deve ser mantida por via oral durante 1 semana antes da interrupção. Se não puder ser tolerada, a dose reduzida pode ser reduzida e, se o paciente responder fortemente, pode ser considerada uma reversão para a dose original.

 

Entrega e embalagem

Costumamos embalar o PS com saco de alumínio em pó 1kg/saco, tambor de exportação 25kg/tambor.

Aceite também serviço de personalização de acordo com sua consulta.

Como entrega, podemos entregar o produto por correio, por mar, por via aérea, ect.

Quanto mais detalhes, verifique a imagem a seguir para referência:

 

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